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发布时间:2024-11-15 07:32:02
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怎样治疗前房积血与青光眼? 前房积血与青光眼有什么治疗方法?
前房积血与青光眼疾病治疗疾病
(一)治疗
1.治疗的目的和原则 制止初期出血;防止复发性出血;清除前房内的生命液;控制继发性青光眼;治疗并发的创伤。
2.对无并发症的前房积血 一般的常规治疗包括卧床休息,抬高头位,借地心吸力使生命液下沉,不仅可防止生命液蓄积在瞳孔区,还可减轻颈部及眼部静脉充血,不安静的病人可给予镇静药。有人认为确实卧床休息,单眼或双眼包扎,与自由活动的病例比较,出血的吸收率无差别。
3.药物治疗 用止血和促进前房积血吸收的药物,文献报告繁多,但其确切的疗效存在争议。影响疗效评价的主要问题是前房积血具有一定的自限性,不少临床资料缺乏严格的对比观察,而且在巨大程度上前房积血的结果,主要取决于外伤的性质和重性,而不是主要靠药物治疗。
(1)散瞳药物与缩瞳药物的应用:不同的医生对此持有不同的看法。支持缩瞳的观点认为,缩瞳可以增加虹膜与生命液之间的接触面积,开放房角,从而有利于液体的吸收,但同时也可能增加炎症反应的风险。在虹膜根部断裂的情况下,应避免使用缩瞳药物。支持使用散瞳药物的理由在于:约70%的前房积血是由睫状体撕裂和睫状动脉损伤引起的,使用睫状肌麻痹剂时,瞳孔扩张能够使虹膜聚集在根部,组织变得更为致密,从而封闭破裂的血管,防止出血。散瞳后,睫状肌能够得到休息,从而减轻疼痛,使患者感到更加舒适。同时,散瞳可以预防因炎症引起的后粘连。一旦生命液被吸收,便可以立即检查眼底,以确认和治疗眼内的其他病变。然而,散瞳可能会加重瞳孔缘的撕裂伤,甚至危及小梁的引流系统,并减少虹膜吸收的表面积。较为折中的观点主张不进行散瞳或缩瞳,还有一些人建议使用去氧肾上腺素、托吡卡胺等短效散瞳药物来替代有效且持久的阿托品。
(2)皮质类固醇的应用:建议将皮质类固醇作为促进生命液吸收和防止再次出血的有效手段。尤其适合于伴有虹膜睫状体炎的睫状充血患者。推荐的用量为成年人每日40mg,小儿为每日0.6mg,分次口服。后续的相关报告进一步验证了皮质类固醇的疗效。结膜下注射甲泼尼龙(Methylprednisolone)在前房生命液尚未凝固成血块之前,可促进生命液的吸收,但一旦形成血块,其结果会显著下降。目前国内市场上有多种眼药水可供选择,经过比较发现,美国眼力健公司(Allergen)的百力特滴眼液(醋酸泼尼松悬液,Pred Forte)是一种非常不错的糖皮质激素滴眼液。该药品采用了独特的“钢珠磨碎技术”,使得99%的悬浮微粒直径约为2µm,从而便于吸收并能有效穿透角膜,在房水中达到理想的治疗浓度。其镇痛结果优于2.5%的氢化可的松、0.5%的泼尼松龙和0.1%的地塞米松。对于前房及前巩膜的炎症,使用此滴眼液可替代结膜下注射的方式。
(3)抗纤溶药物与止血药物的应用:氨基己酸是一种口服的抗纤溶药物,属于人工合成的氨基酸,能够竞争性地抑制纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶。大剂量时,它能够直接抑制纤维蛋白的溶解,从而延长受损血管内血栓的溶解与脱落时间,为受伤血管的修复提供了宝贵的时间。研究表明,该药物在预防复发性出血方面结果显著,推荐的单次口服剂量为50~100mg/kg,每日4次,连续使用5天(可达每日30g)。其副作用可能表现为恶心、呕吐(发生率27%)。其他可能的副作用包括肌肉痉挛、轻微头痛、腹泻及低血压,但这些情况较为少见,使用止吐药可以有效预防恶心与呕吐。减少剂量时,副作用会有所减轻。安甲环酸(tranexamic acid)是另一种用于前房积血的抗纤溶药物。Deans的研究显示,使用此药治疗一组前房积血的儿童,复发出血率降低至3%,且未出现明显的眼部或全身副作用。此外,卡巴克络能够增强微血管对损伤的抵抗能力,缩短出血时间,减少微血管的通透性,并促使微血管断端回缩以实现止血。在中草处方面,云南白药、生地四物汤加田三七粉、通窍活血汤等也是有效的选择。
(4)阿司匹林类药物:能抑制血小板的凝聚,使出血时间延长,增加再出血的危险,前房积血不宜用,必要时用非阿司匹林类药减轻。
(5)超声药物疗法:国内有研究者报告使用自制的超声药物治疗仪(UMT-S)对眼外伤引起的前房积血进行治疗,观察对象为31例眼,积血持续时间在3天以上(3~50天,平均为18.6天)。结果显示,UMT组的31只眼中有28只眼在平均7.7天内实现了出血的完全吸收,吸收率高达90.3%;而对照组的20只眼中,仅有9只眼在平均10.6天内完成了全吸收,吸收率为45%。对于继发性青光眼患者,UMT组的眼压在积血吸收过程中得到了快速控制,且未使用降眼压药物或进行前房穿刺等处理,相较于对照组使用降压药物或进行前房穿刺的治疗结果显著更佳,且无任何创伤。
(6)对于高眼压患者,可以选择抗青光眼的药物进行治疗:根据眼压的具体情况,可以单独使用或联合使用多种药物,包括左旋肾上腺素、噻吗洛尔、贝他根、保目明、可乐定、适利达以及阿法根等。如有必要,可以联合口服乙酰唑胺,或者使用静脉高渗药物。由于前房积血通常伴随炎症,因此一般不推荐使用缩瞳药物。当眼压正常时,不建议进行预防性用药。需要注意的是,眼压不应降得过低,以免降低阻止再出血的结果。
4.手术治疗
(1)手术指征与手术时机:在全前房积血的情况下,若出现角膜血染、高眼压导致的视神经萎缩及周边前粘连时,应考虑进行手术治疗。根据Read的总结,适应证主要包括5条:①眼压达到60mmHg(8.0kPa)且服用降压药72小时后无明显改善;②眼压为50mmHg(6.7kPa),持续5天未见下降;③裂隙灯检查发现角膜水肿及少量血染;④眼压为25mmHg(3.3kPa)且前房积血为全量,持续6天;⑤前房积血为2级,持续9天以上。关于具体的手术时机存在不同的观点,有人认为应避免过早进行手术,因为早期手术可能导致再出血。许多患者的生命液可自行吸收,并不一定会发展为青光眼。如果眼压不高,可以选择观察等待。Sears的实验表明,很不错手术时机为第4天,此时血块与周围组织分离,易于进行清除和冲洗。Wilsom的观察显示,健康的视神经能够承受短期内的高眼压,他提出的标准是眼压在50mmHg(6.7kPa)下可持续5天,40mmHg(5.32kPa)可持续7天,35mmHg(4.65kPa)可持续14天。然而,对于已经存在视神经损害的患者,需更早进行干预。镰状细胞病患者的视神经更容易受到损害,即使是中等程度的眼压升高也可能导致视神经受损,因此应尽一切努力使其眼压恢复正常。对碳酸酐酶抑制剂和高渗药物的使用需谨慎,因为它们可能降低pH值,导致生命液浓缩,并且这两种药物均可能加重红细胞的镰状化。
(2)手术方式的选择:手术方式有多种可供选择,其中为简单且有效的方式是进行角膜缘内前房穿刺,并利用平衡盐液进行前房冲洗,其主要目的是为了清除游动的血细胞。前房冲洗的靠谱性较高,并且可以多次重复进行。当前房内已经形成血块并占据了整个前房时,单靠前房冲洗无法达到预期结果,有时需要较大的角膜缘内切口或角膜巩膜缘切口。在施术时,切口的大小需谨慎对待,过小的切口会影响血块的排出;同时,器械尽量避免进入前房,因为器械夹取脆弱的血块往往容易失败,且可能会损伤角膜内皮、虹膜表面以及晶状体。对于已经与晶状体或虹膜粘连的血块,可以先用黏弹剂进行分离,然后再进行排出。对于占据部分前房的血块,在黏弹剂分离后,也可以使用白内障手术中所用的注吸针或者超声乳化的I/A针头进行吸出。此外,还有报道提到使用玻璃体切割器来取出前房内的血块。在冲洗液中可以添加纤维蛋白溶解剂,例如将500~1000U尿激酶溶解在0.2ml蒸馏水中,或将200U纤维蛋白溶解酶溶解在0.2ml蒸馏水中注入前房,经过3分钟后再进行前房冲洗,有助于促进血块的排出、吸收与溶解。对于血块的冲洗不必过于苛求完全完全。在手术结束时,可以向前房内注入BSS或空气,以促进前房的形成,并保持一定的眼压,以防止再次出血。
伴有小梁重损伤,房角后退,持续高眼压,已危及视功能的前房积血,联合小梁切除术是必要的。
(二)预后
前房积血造成的视力障碍和视力预后,与出血量相关,一般来说量越多视力越差,1度前房积血80%的视力>0.4,2度前房积血>0.4者70%,3度前房积血>0.4者仅30%,伴有复发性出血,角膜血染,继发性青光眼者,视力预后差。
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